A Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) marcou para segunda (26), às 18h, uma
reunião extraordinária da diretoria colegiada para avaliar os pedidos de estados
e municípios para importação da vacina Sputnik V, usada na imunização contra a
covid-19. O imunizante é produzido pelo Instituto Gamaleya, da Rússia.
A reunião de
deliberação foi marcada dentro do prazo estipulado pela lei e de acordo com a
decisão do ministro do Supremo Tribunal Federal (STF) Ricardo Lewandowski, que
determinou a análise da questão dentro do prazo de 30 dias.
Terça (27),
a Anvisa deve analisar o pedido de uso emergencial da combinação dos
medicamentos banlanivimabe e etesevimabe para o tratamento da covid-19. Os
remédios são produzidos pela farmacêutica Eli Lilly do Brasil. O pedido foi
protocolado no dia 30 de março.
Na
quinta-feira (29), a diretoria colegiada também vai se reunir para a 8ª reunião
ordinária, na qual serão discutidas pautas relacionadas às áreas de regulação
da agência. |